| Welkom
bij deze website met allerlei informatie over kinderen met eczeem!
Het doel van deze website
is informatie te geven over eczeem bij kinderen.
Als je kind eczeem heeft, voel je je als ouder vaak machteloos.
Wat moet of kan je doen? Je hebt vast een heleboel vragen. Vragen
waar vaak niet (en door wie?) zo 1 - 2 -3 antwoord op te vinden
is. Hier vind je alvast een heleboel informatie of antwoorden op
je vragen.
Eczeem bij zuigelingen is vaak te verminderen door juiste voeding
in combinatie met juiste (voorzorgs-)maatregelen!
Helaas is er niet een pasklare
reguliere genezing. Soms helpt een dieet, soms niet. Vaak kan eczeem
via bepaalde alternatieve geneeswijzen wel verbeteren. Toch kan
dat soms wel even duren, of soms maar beperkt. En dan wil je er
toch alles aandoen om zo goed mogelijk met het eczeem van je kind
om te gaan.
Als moeder van 2 zonen met ernstig eczeem weet ik wat het betekent
om te leven met eczeem. Omdat ik in de afgelopen jaren heel veel
nuttige informatie en praktische ervaring verzameld heb (door zelfstudie
en gelukkig goede medische begeleiding), heb ik deze kennis verzameld
om te verspreiden aan ouders die wellicht nog aan het begin van
hun zoektocht staan. Gelukkig heb ik met mijn ervaring al diverse
andere ouders op weg kunnen helpen! En wie weet jullie ook
Tips, mogelijke remedies, voeding/allergieën, huidverzorging,
testen enz., van alles komt hier aan de orde en zal per onderwerp
toegelicht worden.
Heb je tips of suggesties voor
aanvullingen, verbeteringen, vragen: ik hoor het graag! Ook vind
ik het leuk te horen wat je van deze -door mij- verzamelde informatie
vindt. Laat het me gerust weten! Artikel gezien over eczeem of allergie?
Interessante site gevonden? Laat het me weten en ik zet het op de
site!
Monique Zwaan, Stichting Kindereczeem
Klik hier
om mij een email te sturen (je
krijgt altijd antwoord).
Naar boven...
Wie is Monique
Zwaan?
Ik ben samen met mijn man,
een trotse ouder van 2 zonen met ernstige allergieën en
eczeem. Sinds 1995 heb ik enorm veel geleerd over het omgaan met
eczeem en allergieën.
Gelukkig heb ik vanaf het begin goede medische begeleiding gehad.
Ik heb altijd geroepen
dat ik al blij zou zijn als ik maar één iemand kon helpen met de
door mij verzamelde informatie. Zelf heb ik indertijd contact gemist
met lotgenoten.
Begin '99 heb ik daarom een
mailinglijst opgericht voor ouders van kinderen met eczeem
en was verbaasd te zien wat een animo hiervoor was. Inmiddels heb
ik al vele mensen van nuttige adviezen kunnen voorzien en heb ik
sommige kinderen zelfs concreet kunnen helpen. Al mijn kennis ben
ik gaan verzamelen op de site www.kindereczeem.nl,
die sinds 7 maart 2001 in de lucht is. De site is inmiddels uitgegroeid tot vele hoofdstukken
en wordt regelmatig geupdated met de allerlaatste informatie en heeft in haar topjaar maar liefst 50.000 bezoekers gekend!
Tevens was ik, onder andere als contactgroepleidster,
actief voor de VMCE (Vereniging van Mensen met
Constitutioneel Eczeem).
Van juli '01 tot en met november '04 was ik bestuurslid
(Voorlichting) van de Stichting VoedselAllergie en zat ik in de werkgroep Baby's en Jonge Kinderen
van de Stichting VoedselAllergie.
(Tip: wordt lid van (een van) beide patiëntenverenigingen, dan steun je verder onderzoek
en belangenbehartiging!)
Dit alles geeft me enorm veel energie om dit soort 'werk' verder
te blijven doen. Door al mijn contacten (met lotgenoten, patientenverenigingen,
academische ziekenhuizen, allergologen, het lezen van vakliteratuur,
bezoeken van congressen enz) onderhoud ik mijn kennis en ervaring
die je terugvindt op deze website. Hier heb ik op papier proberen
te zetten wat ik allemaal geleerd heb.
Ik hoop oprecht dat ik jullie hiermee kan helpen.
Tot slot: onze zonen zijn,
na jarenlang tobben, inmiddels beiden klachten vrij. Wel zijn ze
nog allergisch, beiden anafylactisch. Onze specialisten staan versteld
van wat wij gezamenlijk bereikt hebben; zeer waarschijnlijk door
ons consequente preventieve beleid. Ons verhaal kan je hieronder
lezen.
Rest me jullie veel leesplezier
te wensen!
Monique Zwaan
Naar boven...
Oproep: steun
www.kindereceem.nl *** steun www.kindereczeem.nl
Het onderhouden van deze website en het beantwoorden van alle e-mail
is inmiddels een 'uit de hand gelopen hobby' te noemen. Ik doe het
allemaal in mijn uppie en vooral, allemaal voor niets. Om jullie
op weg te helpen en hopelijk leed te besparen zoals wij gekend hebben.
Daar gaat heel veel tijd (en daarmee ook geld) inzitten. Ben je
dankzij tips op deze site op weg geholpen en is dat je heel wat
waard, dan is elke donatie (klein of groot) welkom. Daarmee zal
ik in staat blijven om boeken aan te schaffen, on-line te internetten,
symposia te bezoeken enz. en daarmee deze site up-to-date te houden.
Ik zou je zeer dankbaar zijn! Donaties kunnen overgemaakt worden
op girorekening 4.73.46.37 tnv Stichting Kindereczeem te Nuenen,
ovv 'donatie'.
Bedenk: Een consult bij arts kost veel geld, maar levert vaak minder
op dan de informatie op mijn site.... alvast bedankt!
Ons verhaal...
In 1996 werd onze oudste zoon geboren. Al snel bleek hij onder het
eczeem te zitten. Gelukkig kwamen we gauw bij een kinderarts terecht,
die concludeerde dat het om constitutioneel eczeem ging en ons na
de hypo-allergene babyvoeding Pepti (zonder succes) op Nutri junior
en een streng dieet zette. Al snel hadden we ons kind voor 99% klachtenvrij.
Ondanks dat was hij vrolijk, sliep goed, at en ontwikkelde zich
prima, dankzij zijn dieet. Vandaag de dag is zijn dieet aanzienlijk
minder geworden en is hij gelukkig nog steeds eczeemvrij.
Borstvoeding
Omdat ik graag zoveel mogelijk onver dit onderwerp wilde weten,
las ik alles wat er maar te vinden was over eczeem en allergieën.
Ik besloot onze tweede zoon zo lang mogelijk borstvoeding te geven
en zelf daarbij een hypoallergeen dieet (vrij van melk, ei, pinda,
noot, soja, vis/schaal/schelpdieren) te volgen. Ergens had ik iets
van: statistisch zal het ons niet overkomen, een tweede kind met
eczeem. Helaas, ondanks de borstvoeding en een heel streng en consequent
dieet, bleek het eczeem van de jongste (1998) nog vele malen erger:
een zeer ernstige vorm van dauwworm, waarbij de ene infectie na
de andere volgde. Ondanks mijn gevoel dat er iets in de borstvoeding
zat dat hem irriteerde, wilde ik minimaal zes maanden borstvoeding
blijven geven en ik hield vol. Na die zes maanden was er niets veranderd
en waren we radeloos: we hadden een doodongelukkig kind dat 24 per
uur per dag krabde en ’s nachts om de twee uur wakker werd
van de jeuk. Wij trokken het (bijna) niet meer. Ik besloot de borstvoeding
af te gaan bouwen.
Rustiger
We gingen op zoek naar andere geneeswijzen – er moest iets
gebeuren: niet alleen voor ons zoontje, maar ook voor ons. We zijn
tweemaal bij een Touch for Health therapeut geweest en gelijktijdig
gingen we volledig over op Pregomin, een hypo allergene babyvoeding.
We kregen een ander kind. Niet dat zijn eczeem verdween, maar we
kregen het meer onder controle en hij werd rustiger. Of het nu door
de therapie kwam – de therapeut kon ons na twee bezoeken niet
meer verder helpen en verklaarde ons kind voor ‘genezen’-
of door de Pregomin: dat zullen we nooit weten.
Enorme aanval
Het introduceren van voedsel lukte niet. Hij bleek op alles extreem
te reageren: binnen een half uur kreeg hij een enorme aanval van
eczeem en jeuk, dat vaak pas na een week weer was weggetrokken.
IgE-waarden van meer dan 8.000 bevestigden dat hij nagenoeg overal
antistoffen op aanmaakt. Omdat hij ondertussen anafylactisch heeft
gereageerd, is extra voorzichtigheid geboden. Wij hebben sindsdien
altijd een EpiPen bij ons. Anafylaxie is een zeer uitgebreide allergische
reactie, die levensbedreigend kan zijn. De bloeddrukdaling die daarbij
gepaard kan gaan, is te bestrijden door de EpiPen met adrenaline
te injecteren.
Doorslapen
Omdat het eczeem nog steeds dominant aanwezig bleef, gingen we toen
hij een jaar was naar een arts die werkt met bioresonantie therapie.
Ondersteund met homeopathie begonnen we vol goede moed. Langzaam
knapte hij verder op. Hij ging doorslapen (na vijftien maanden gebroken
nachten van maximaal twee uur slaap achter elkaar), begon beter
te eten, was vrolijker en er kwamen steeds meer momenten dat hij
niet krabde. Ondertussen had hij nog steeds 24 uur per dag handschoentjes
aan. Om een lang verhaal kort te maken, we bleven vooruitgang boeken.
Qua voeding kwamen we amper verder, maar zijn klachten namen langzaam
maar gestaag af.
Mailinglijst
Gelukkig had en heb ik nog steeds begeleiding van een zeer goede
en begripvolle gespecialiseerde kinderarts. Ik miste echter contact
met lotgenoten en sloot me aan bij een contactgroep van de VMCE.
Een wereld ging voor me open – wat een (h)erkenning dat wij
niet de enige waren! Mede door deze ervaring startte ik in 1999
een mailinglijst voor ouders van kinderen met eczeem, waar nu anno
2005 dagelijks circa 200 ouders ervaringen uitwisselen. Daar waar
ik altijd had geroepen blij te zijn als ik maar één
kind zou kunnen helpen met mijn kennis, zag ik diverse kinderen
opknappen door mijn adviezen.
Steeds meer kreeg ik het gevoel
dat ik iets moest doen met mijn opgedane kennis en ervaring. Ik
nam actief deel aan een aantal forums op het Internet, werd contactgroepleidster
van de VMCE en in 2001 richtte ik een deze website op: www.kindereczeem.nl.
Sinds maart 2001 hebben al meer dan 135.000 mensen mijn website
bezocht en dagelijks wordt ik diverse keren benaderd door dankbare
ouders. Dat geeft me heel veel energie om hiermee door te gaan.
Ondertussen is ook onze jongste
zoon sinds 2002 eczeem vrij. Voor ons een dagelijks wonder en ook
onze specialisten staan versteld. Het sterkt mij nog meer in mening
dat eczeem bij zuigelingen vaak terug te brengen is door juiste
voeding en (intensieve) verzorging. Met ons verhaal wil ik ook graag
andere ouders een hart onder de riem steken: het kan vaak heel veel
beter gaan dan men nogal eens wil beweren. Alhoewel ik me heel goed
besef dat in sommige gevallen eczeem niets met voedselallergie te
maken heeft, wil ik ouders van jonge kinderen oprecht adviseren
in ieder geval er alles aan te doen om te zoeken naar mogelijke
oorzaken, hoe moeilijk dat soms ook is.
Naar boven... |